肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 刚进行过肿瘤手术,希望通过基因分析来评估复发风险和后续管理策略。
- 在武汉的治疗中遇到困难,希望寻找更多潜在治疗方案的参考信息。
- 有明确的肿瘤家族史,希望从基因层面了解自身相关风险。
- 希望了解自身肿瘤的免疫相关指标,为综合管理提供依据。
- 希望在武汉获得更个体化的健康指导,作为现有管理方案的补充。
- 对自身情况特别关注,愿意深入了解以辅助制定长期健康计划。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成对肿瘤基因的一次全面‘盘点’。这项检测会仔细检查您提供的组织样本中近2万个基因的外显子区域,它们是基因中执行功能的关键部分。它能发现多种基因变化,比如单个‘字母’的替换(点突变)、小段基因的插入或缺失,以及一些基因拷贝数的异常和已知的融合基因。这些信息能帮助我们了解肿瘤的特性。例如,可以评估同源重组修复功能是否完好,这关系到对特定管理方式的敏感性;还能计算肿瘤的突变负荷和检查微卫星的稳定性,这些指标与免疫系统的参与程度有关。需要注意的是,检测主要针对已知的、有明确科学依据的基因区域和变化类型,可能无法涵盖所有罕见或未知的基因异常,其结果应结合您整体的健康状况来综合理解。
检测过程麻烦吗?
检测需要您提供一份含有肿瘤信息的有效样本。根据您的情况,可以选择已经存档的石蜡切片或包埋组织,这通常无痛且便捷;如果是新鲜的活检组织或穿刺样本,则由专业人士在武汉的合规机构按标准流程采集,过程中会有适当措施来保证舒适。如果选择全血样本,则无需空腹,常规抽血即可。整个采样过程本身通常很快。样本采集后,您可以联系武汉当地的服务点,或按照指导将样本安全邮寄至检测中心。具体的采样方式和地点,我们的顾问会为您详细说明并提供全程协助。
结果准确吗?安全吗?
我们采用行业广泛应用的下一代测序技术,对目标基因区域进行高深度测序,并经过严格的数据分析和复核流程,力求结果的准确性。检测本身对您的身体是安全的,风险主要在于采样过程(如穿刺),但这由专业的医疗操作人员严格把控。报告结果是基于当前科学研究对您样本基因信息的解读,具有重要的参考价值。但基因信息复杂,任何单一检测都有其技术局限,比如可能无法检出所有突变,或对某些罕见变异的解读证据尚不充分。因此,报告结论需要您与自己的健康顾问充分沟通,作为全面评估的一部分,有时可能还需要结合其他检查来获得更完整的图景。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请确保样本的合规性,如为存档组织需确认保存条件良好。
- 采样前请与顾问充分沟通,选择最合适的样本类型。
- 若邮寄样本,请严格使用提供的专用采样包与冷链运输。
- 检测为自费项目,请在知情同意书上确认费用与支付方式。
- 报告出具后,建议安排时间与解读人员深入沟通。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
- 基因信息具有终身性,请了解并确认相关的隐私保护政策。
- 检测结果需结合您整体的健康状况由专业人士综合评估。
用户评价 (5条,均分4.8)
我是因为家族里有好几位癌症患者,自己来做筛查的。检测本身没问题,但出报告比预计晚了三四天,当时有点焦虑。不过客服提前发短信解释了原因,说是在做数据重复质控,为了结果更准确。后来拿到报告后,他们还专门为我这种‘健康人’安排了一次预防建议解读,告诉我该怎么定期筛查,挺贴心的。等待值得。
机构回复
非常抱歉让您经历了等待的焦虑,也感谢您的理解。我们始终坚持‘质量优先’的原则,有时会因额外的质控步骤延长时间。为您提供针对性的健康管理建议,是我们对筛查受检者的责任。
我是结直肠癌患者,对价格比较敏感。咨询时明确问了有没有分期或援助,顾问很实在地告诉我目前没有,但详细解释了检测的价值,并建议我可以对比医保政策看部分项目能否报销。虽然没优惠,但坦诚的态度让我觉得钱花得明白。
机构回复
感谢您的理解与选择。我们坚持透明沟通,确保您清楚每一分花费的价值。我们也会持续关注并争取更多支付方式上的可能性,减轻患者的经济负担。
作为肺癌患者家属,我觉得这个检测的配套服务真的不错。除了检测本身,还附赠了相关的遗传咨询服务预约。我们约了一次,咨询师很专业,不仅解释了报告,还根据结果给我们梳理了后续可能的治疗路径和临床试验查询方向,信息量很大,超出了我的预期。
机构回复
能为您提供超出预期的价值服务,我们深感荣幸。我们的目标不仅是提供一份检测报告,更是希望成为您抗癌路上的信息伙伴。感谢您的信任与认可!
从预约到拿到报告,每一步都有短信通知,让人心里有数。不需要主动去追着问进度。报告出来后,还能自主选择电话或视频方式解读,我选了视频,医生对着报告一页页讲,体验非常好。
机构回复
很高兴我们的主动通知服务和灵活的解读方式获得了您的肯定。透明化和可选择性是我们服务设计的核心,旨在给予用户最大的掌控感和便利。感谢您的选择。
检测速度挺快,但最惊艳的是在线报告系统。报告不是静态PDF,里面有交互式图表,点击某个基因还能直接链接到权威数据库和相关的临床研究摘要,对于我这种喜欢自己查资料的患者家属太友好了,可以自己深入学习。
机构回复
谢谢您对我们数字报告系统的认可!我们投入大量资源开发这个系统,就是为了让理解前沿的医学知识变得更便捷、更直观。希望它持续成为您了解病情的得力工具。
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